香港无创DNA产前检测怎么做

香港无创DNA产前检测怎么做

染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病,约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。其中最常见的一种就是唐氏综合症,也就是21—三体综合症。

在常规的唐氏筛查中,如果结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,医生会建议孕妇做羊水穿刺或脐静脉血穿刺确诊,但这两种方法属于介入治疗,有侵入性和一定的流产风险。

唐氏筛查出现高风险值并不意味着就一定患有该项疾病,本身常规的唐氏筛查就会存在一定的误差,相对之下,香港无创DNA产前检测可以避开对孕妇和胎儿的影响,对准妈妈进行更精确地筛查检测,准确率高达99.9%。

香港无创DNA产前检测怎么做

孕妇在怀孕期间,胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统,香港无创DNA只需抽取妈妈10ml静脉血,提取胎儿游离DNA,通过新一代DNA测序并结合生物信息技术,以判断胎儿是否存在常见染色体疾病。

香港无创DNA产前检测的重要性

我国是出生缺陷的高发国,每年新增生的缺陷儿高达120万,约占每年出生人口总数的4%-6%,其中染色体异常是造成缺陷的主要原因之一。这类疾病现时尚无有效的治疗方法。

香港无创DNA产前检测具有安全无创、准确可靠、全面检测胎儿是否存在常见染色体疾病的优势,能减少新生儿出生缺陷,也能为一个家庭带来幸福。

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