21三体综合症怎么做?

  显着优于传统血清学唐筛,同样其安全性也是侵入性产前诊断方法无法达到的就是无创产前基因检测,就是采集孕妇5ml静脉血,对提取的游离DNA采用新一代高通量测序技术,通过序列比对将这些DN段精确定位到每个染色体上,具有高灵敏度和特异性。

  无创DNA检测有什么好处?香港仁爱妇产迩文基因医生说道:

  1、孕早期检测。目前可以稳定针对孕周在12周的孕妇外周血进行产前筛查与诊断,尽早提供产前诊断信息有助于病人家属早做干预性决定,降低对孕妇的生命危险。

  2、DNA水平检测,比传统染色体检测更加直观并具有很大可扩展性。DNA是染色体的构成,直接进行DNA水平检测更加科学。未来随着技术的进一步提高,有望可以拓展到DN断性缺失、重排、移位等结构性异常诊断和DNA遗传突变检测,具有极高的拓展价值。

  3、服务周期短。实验操作加信息分析仅需要两周,传统产前诊断需要一个月才能提供报告。

  4、创伤性。只需要抽取5ml母体外周血即可进行检测,无需像现有诊断技术一样进行羊膜腔穿刺、绒毛取样、脐血取样、胎儿镜和胚胎活检等创伤性手术取材,在避免污染、感染、流chan等风险的同时,的降低了孕妇及家属的心理担忧。

  无创DNA产前检测作为一种针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法,通过空腹抽取静脉血的方式利用新一代DNA测序技术以及生物信息分析来确认胎儿是否患有染色体疾病。

  简便快捷: 抽取5ml的静脉血,对孕妈妈来说非常无创,且检测的结果仅需15个工作日即可出报告。

  筛查种类多: 可筛查唐氏综合症,爱德华氏综合症,帕陶氏综合征三大类染色体疾病

  精确度高: 通过存在于孕妈妈静脉血中的胎儿游离DNA的检测及分析,筛查染色体异常的精准度高达99%以上

  早期检测: 孕妈妈怀孕12周以上便达到检测标准,是目前最早期的的唐筛方式

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