高龄孕妇为什么要做无创基因检测

  高龄孕妇为什么要做无创基因检测?迩文基因产科的医生表示,我国是出生缺陷高发国家之一,每年有80万—120万名出生缺陷儿。这个数据多震撼人啊,所以孕期的产前多么重要,尤其是由于染色体疾病导致的畸形,需要孕期的羊水穿刺或是无创基因检查来排查。当然,无创基因检测更加安全、无创甚至检出率更高!

  染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病,据统计,约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。胎儿染色体疾病是指染色体数目或结构异常引起的疾病。其中常见的三大染色体疾病:唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)。

  唐氏综合征作为典型的染色体疾病,现在用于检测唐氏综合征的方法是唐筛检查,但是唐筛检查并不能却准判断胎儿是否有该病,高龄及唐筛高危产妇还需进一步做羊膜穿刺检查与绒毛检查,但是这两项检查风险,会给准妈妈们造成流产的风险。而且唐筛漏诊率极高,它只能确诊60%~70%的唐氏症患儿。因此,对准妈妈们来说并非是的唐筛检查。

  无创DNA产前检测是一种检测胎儿是否患有染色体疾病(比如我们比较熟悉的唐氏综合症)的新型产检方法。

  孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA,胎儿游离DNA含量随孕周增大而增加,孕12周时,即可通过超灵敏的新一代DNA测序技术对胎儿游离DNA片段进行序列测定,然后利用专门生物信息软件海量深度测序分析,由此判断胎儿的遗传状态,可以准确检测患染色体疾病的胎儿。

  对于高龄及唐筛高危的孕妇,无创DNA产前检测是进行羊膜穿刺检查的另一新选择。对于普通孕妇而言,无创DNA产前检测也可以作为更佳的唐筛方法。如果你还有什么疑问,或是想咨询更多关于相关产前检测的介绍,你可以联系我们的在线医生,我们将竭诚为您服务!

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