怀孕18周怎么做无创基因检查

  怀孕18周怎么做无创基因检查?最近检查时间为12-24周。香港仁爱产科迩文基因医生表示,染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病,据统计,约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。胎儿染色体疾病是指染色体数目或结构异常引起的疾病。其中常见的三大染色体疾病:唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)。医生介绍说,从妊娠第五周开始,母体外周血内存在胎儿游离的DNA,因此可以通过抽取孕妇的静脉血,然后对基因进行分析,判断胎儿是否患有某些基因方面的疾病:这就是无创基因检测的原理。

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  唐氏综合征作为典型的染色体疾病,现在用于检测唐氏综合征的方法是唐筛检查,但是唐筛检查并不能却准判断胎儿是否有该病,高龄及唐筛高危产妇还需进一步做羊膜穿刺检查与绒毛检查,但是这两项检查风险,会给准妈妈们造成流产的风险。而且唐筛漏诊率极高,它只能确诊60%~70%的唐氏症患儿。因此,对准妈妈们来说并非是的唐筛检查。

  适用人群

  ·孕妇年龄达 35 岁或以上的高龄产妇;

  · 孕妇所怀胎儿为珍贵儿(如试管婴儿、有多次流产史的孕妇);

  · 孕妇系乙肝病毒携带者;

  · RH血型阴性者;

  · 夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;

  · 血清筛查阳性的孕妇以及不愿接受产前诊断风险的孕妇;

  利用无创产前基因检测技术检测唐氏综合征及T18、T13染色体异常。无创产前基因检测可以检出99%以上的唐氏症患儿。与唐筛一样,只需抽取胳膊上的血即可检查,避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。对于高龄及唐筛高危的孕妇,无创产前基因检测是进行羊膜穿刺检查的另一新选择。对于普通孕妇而言,无创产前基因检测也可以作为更佳的唐筛方法。

  无创基因检测有哪些优势呢?

  ◎安全:无创伤、无流产、无感染风险;

  ◎准确:DNA水平检测,准确率99%以上;

  ◎孕早期检测:孕12周以上即可检测,对母婴伤害小;

  ◎检测周期短:采血后15个工作日内,出具检测报告。

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  ,香港仁爱产科迩文基因医生提醒:染色体疾病的发生具有偶然性、随机性,事前毫无征兆,没有家族史,没有明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。所以,每一位孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险,因此,医生建议所有孕妇都接受产前胎儿染色体疾病检测,不只局限于35岁以上的孕妇进行,34岁以下的年轻孕妇也都应该进行无创产前基因检测。

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