怀孕20周能做无创dna吗

  怀孕20周能做无创dna吗?香港妇科医生介绍说:无创DNA技术是妈妈们的福音,它是通过生物信息分析,抽孕妇静脉血5ML,提取游离在母胎中的DNA,检测三大染色体疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)。无流产风险、高灵敏度,准确性高(99%)的特点,适合在13周以上做。

  唐筛是通过化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,体重、怀孕周数运用计算机精密计算出 每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性,可筛检出60~70%的唐氏症患儿,适合在15-20周查。但化验结果高风险不一定就怀有唐氏儿,低风险不一定就不患病。

  无创避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。对于高龄及唐筛高危的孕妇,无创产前基因检测是进行羊膜穿刺检查的另一新选择。对于普通孕妇而言,无创产前基因检测也可以作为更佳的唐筛方法。

  做羊水穿刺也可以筛查是否有染色体畸形,以减少呆傻儿、愚型儿的出生,大约0.5%-1%的概率导致流产,一般在B超监视下进行。但受宝宝体位,宫内运动,操作者熟练程度,无菌技术等因数影响。

  唐氏筛查有必要做吗

  唐氏筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生,对全体孕妇采取的一种普查工作。“唐氏”的意思就是我们常说的“唐氏综合征”,“先天愚型”也叫“21三 体综合征”,它是一种染色体病,正常人的第21号染色体只有一对(二条),而21三体儿的第21号染色体变成了三条,造成胎儿发生严重多发性先天畸形(特 殊面容、先天性心脏病、大脏器功能异常及肢体异常),并伴严重的智力低下,生活基本不能自理,多数患儿未成年便夭折。所以产前筛查及诊断十分重要。

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