染色体疾病检查方式哪种好

  染色体疾病检查方式哪种好??迩文基因医生介绍,如今检测染色体疾病的方式很多,唐筛检测,羊水穿刺,无创DNA检测等。但很多人并不了解那个会更好些。

  羊水穿刺检查主要是通过抽取孕妇羊水进行检测,检查胎儿有否窘迫现象、胎儿性别之测定、畸形胎儿之测定、检测胎儿唐氏筛合症等。羊水穿刺是通过取羊膜腔穿刺取羊水培养,来进行染色体核型分析,手术后需要长时间的细胞培养和观察时间,少则1个月,多则2个月。得到的结果就是确诊的结果了。

  无创产前DNA检测是目前先进的检测唐氏综合症的方法,无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。无创DNA检查对产妇和胎儿无伤害,准确率高,更先进。

  羊水穿刺和无创dna哪个好?

  1、无创DNA检测周期短:

  羊水穿刺检查周期较长;无创产前基因检测周期短,采血后10个工作日内,可出具检测报告。

  2、无创DNA检测更安全:

  羊水穿刺检查有侵入性,有一定的流产风险,与羊膜腔穿刺术过程有关的自发性流产,约占0.3%~0.5%;无创产前基因检测安全,非侵入性,无创伤、无流产、无感染风险。

  3、无创DNA检测提取样本更轻松:

  羊水穿刺检查主要是抽取20毫升羊水;无创产前基因检测仅需抽取静脉血10ml即可,采血前无需空腹,正常饮食作息即可。

  4、无创DNA检测更准确:

  通过羊水穿刺检查,可以排除拟诊断染色体异常的疾病,但受现有医学技术水平的限制,有时难以分辨染色体的某些微小异常,也不能排除一些多基因病、或其他原因导致的胎儿畸形或异常。而无创产前基因检测主要是DNA水平检测,准确率99%以上。

  医生提醒:每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性,事前毫无征兆,没有家族史和明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有治疗染色体疾病的有效手段。女性在孕期的任何一个阶段都要重视产前检查,年龄达35岁的女性、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变的女性、不适宜进行有创产前诊断的孕妇医生建议做无创DNA检查。

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