香港产科医疗机构做无创产前基因筛查能筛查出

  近年来,我国缺儿陷出生率不断攀升,给宝宝及家庭带来了巨大影响。为了避免新生儿缺陷,很多孕妈妈都积极做产前检查。那么到底,无创产前基因筛查能筛查出什么呢?

  【无创产前基因检测轻松筛查胎儿染色体疾病】

  医生表示,无创产前基因检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术,仅需抽取孕妇的静脉血即可准确判断胎儿是否患有染色体疾病:唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。(推荐阅读:怀孕多少周做无创产前基因检测)

  据统计,我国每年缺陷新生儿近120万,约占全世界出生缺陷儿童的五分之一。新生儿常见先天性缺陷有很多类,其中染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病,据统计,约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。

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  【无创基因检测适用人群】

  (一)所有希望排除胎儿染色体非整倍体,特别是21、18、13号染色体非整倍体的孕妇;

  (二)唐氏筛查高危、临近高危的孕妇;

  (三)大于35岁不能做唐筛,不愿做伤性检查的孕妇;

  (四)不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇;

  (五)有异常胎儿超声波检查结果者;

  (六)错过唐筛、羊穿时间的孕妇;

  (七)羊穿后细胞培养失败未能得到核型分析结果的孕妇;

  (八)特殊体质(如子宫肌瘤、熊猫血、部分传染性疾病等)的孕妇。

  【唐筛危险性高漏诊率高无创基因检测筛查染色体疾病选择】

  染色体疾病现在大都是采用的唐筛检测,但是唐筛检测对高龄产妇来说是非常危险,因为很容易造成孕妇流产的危险,因此,不少高龄孕妇都不愿做唐筛,但是这些染色体疾病最常见的人群也就是高龄孕妇,所以高龄孕妇不做唐筛的话,生出染色体疾病的宝宝几率是很大的。

  无创基因检测与唐筛一样,只需抽取胳膊上的血即可检查,避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。唐筛显示为低危的孕妇可进行无创基因检测,以排除血清学筛查可能存在的漏检;如果血清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行无创基因检测,以排除血清学筛查的假阳性,程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。

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