-
唐氏综合症又称为21-三体综合征，是一种常见的常染色体畸变所致的出生缺陷类疾病。根据中国优生科学协会推算，平均20分钟就有1例唐氏综合症患儿出生，每年约80~120万“唐宝宝”降 ...查看全文>>
-
其中，由于发病原因不明、影响深远的染色体疾病使得不少新生儿带着缺陷出生，困扰着家庭，精准医疗检测方式成为了人们的首要选择。 这一精准的检测方式就是无创 DNA 产前检测， ...查看全文>>
-
香港歌手关心妍，自2009年结婚后，就做好了当妈妈的准备，但无奈多年过去了，一直未有消息。今日，关心妍微博晒与老公的合照，宣布怀孕！ 替关心妍感到高兴的同时，有一点还是 ...查看全文>>
-
35岁以上的高龄孕妇，很大一部分因为工作、家庭及个人等等的原因,错过了最佳的生育年龄,因此，她们就要面临高龄产妇带来的各种风险,而这些风险在日常生活当中是不可小觑的。 据 ...查看全文>>
-
宝宝带着遗传病出生，给家庭、给社会都带来重大的压力，但这样的事情却每天都在上演。我国是一个新生儿出现缺陷大国，每年都有大量存在出生缺陷的新生儿降生。实际上，像唐氏 ...查看全文>>
-
无创 DNA 是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式，仅需采集孕妇少量外周静脉血，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离 DNA 片段，通过新一代高通量 DNA 测序和生物信息 ...查看全文>>
-
高龄孕妇，因年龄及身体机能的关系，发生妊娠期高血压、前置胎盘、早产、产后出血等并发症的几率明显高于适龄孕妇，且随着孕妈年龄的增长，胎儿出现染色体异常的机率也在增大 ...查看全文>>
-
据统计，在我国每年约2000万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿将近占到6%。各种出生缺陷中，染色体非整倍体疾病发病率较高。而无创DNA产前检测的临床应用为我国出生缺陷儿的产前 ...查看全文>>
-
无创 DNA 产前检测，又称无创产前 DNA 检测 (Noninvasive Prenatal Testing ， NIPT) ，无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为 NIPT ，由美国妇产科医师学院委员会定义。 ...查看全文>>
-
日前，湖南省省株洲市出台了关于《株洲市出生缺陷防治方案》，方案指出，株洲将实施新生儿出生缺陷干预工程，新生儿及孕产妇可享受 5 项免费检查服务。该方案的出台，是为了有 ...查看全文>>
-
什么是唐氏综合症 ? 唐氏综合症 即 21- 三体综合征，又称先天愚型或 Down 综合征，是由染色体异常（多了一条 21 号染色体）而导致的疾病。 60% 患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的 ...查看全文>>
-
出生缺陷是指因而出生前发生的身体结构、功能或代谢异常，而造成出生缺陷的因素则有很多，包括遗传因素、病毒感染、药物使用不当等等，而目前最好的办法，就是加强三道防线的 ...查看全文>>
-
家住西安的何菊虹，是某高校的工作人员，2008年底，已经41岁的她成为一名高龄孕妇，尽管已经有一个孩子了，夫妻俩还是决定留下孩子。迎接新生命的到来，本该是件十分美好的事情 ...查看全文>>
-
为完善人口发展战略，十八届五中全会决定全面实施一对夫妇可生育两个孩子的政策。而人口学专家也表示，二胎政策全面开放后，可能在2017年出现生育高峰，并预测，每年可新增人口 ...查看全文>>
-
无创DNA产前检测对缺陷儿的筛查，具有重大作用，那么它的效用有多大呢? 根据研究表明，13、18、21-三体综合征及X，Y染色体非整倍体占新生儿染色体数目异常的95%，而对于这些疾病目 ...查看全文>>
首页
上一页
1
2
3
4
5
6
7
8
下一页
末页
共 8页108条
编辑推荐
-
敏儿安无创DNA检测是什么？ 认...
-
香港无创DNA报告怎么看？ 出生...
-
事前毫无征兆 唐氏儿有明显的...
-
想要生二胎 42岁的洪女士家境...