怎么早期检测胎儿染色体异常？-香港DNA基因检测

　　怎么早期检测唐氏综合症？

　　大多数唐氏儿生活无法自理

　　任何一位孕妇都有可能怀上唐氏儿，并不是家族遗传问题，而是一种常见的染色体疾病。唐氏儿是患有唐氏综合症，由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的，故又称“21三体综合症”。

　　大多数唐氏儿具有严重的智力障碍，生活无法自理，需要家里人长期照顾，给家庭带来极大精神及经济负担。

　　怎么早期检测唐氏综合症？

　　我国是出生缺陷高发国家，要解决这个问题，关键还是要提升医疗水平和技术，做好产前检查。由于唐氏筛查只能计算出患病的危险程度，且检出率较低，并不能进行确诊。所以如果唐氏筛查结果为临界风险，医生一般会建议直接做羊水穿刺。

　　但要注意，唐氏筛查的结果只是一个风险值，筛查结果为低风险的孕妇，并不代表一定不会生出唐氏儿。因此为了孩子的健康成长，孕妇一定要做好香港无创DNA。

　　香港无创DNA不但能早期检测唐氏综合症，还可以检测其他染色体异常的风险，如爱德华综合症、巴陶氏综合症等，共检测20种项目。该技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（其中包含胎儿游离DNA）进行测序，并将结果进行分析，得到胎儿的遗传信息。总的来说，对孕妇和胎儿是安全可靠的，大可放心来港进行。

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怎么早期检测胎儿染色体异常？

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