怎么早期检测胎儿染色体异常?

  怎么早期检测唐氏综合症?

  大多数唐氏儿生活无法自理

  任何一位孕妇都有可能怀上唐氏儿,并不是家族遗传问题,而是一种常见的染色体疾病。唐氏儿是患有唐氏综合症,由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的,故又称“21三体综合症”。

  大多数唐氏儿具有严重的智力障碍,生活无法自理,需要家里人长期照顾,给家庭带来极大精神及经济负担。

  怎么早期检测唐氏综合症?

  我国是出生缺陷高发国家,要解决这个问题,关键还是要提升医疗水平和技术,做好产前检查。由于唐氏筛查只能计算出患病的危险程度,且检出率较低,并不能进行确诊。所以如果唐氏筛查结果为临界风险,医生一般会建议直接做羊水穿刺。

  但要注意,唐氏筛查的结果只是一个风险值,筛查结果为低风险的孕妇,并不代表一定不会生出唐氏儿。因此为了孩子的健康成长,孕妇一定要做好香港无创DNA。

  香港无创DNA不但能早期检测唐氏综合症,还可以检测其他染色体异常的风险,如爱德华综合症、巴陶氏综合症等,共检测20种项目。该技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(其中包含胎儿游离DNA)进行测序,并将结果进行分析,得到胎儿的遗传信息。总的来说,对孕妇和胎儿是安全可靠的,大可放心来港进行。

  “怎么早期检测唐氏综合症?”已经了解,如需了解更多相关信息可在线咨询迩文医务人员。

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