无创DNA高风险代表哪条染色体有问题?

无创DNA高风险代表哪条染色体有问题?

无创DNA高风险代表哪条染色体有问题?经常有孕妇提出的问题是,三个结果里面只有一个是高风险,另两个是低风险,到底有没有问题?任何一条染色体的无创DNA检测值都是独立的。也就是说,无创DNA检测其实可以看成针对三条染色体的三次独立检测,因此三条染色体的风险是独立的。

比如我们看到的检测结果,孕妇21号染色体三体是高风险,13号与18号染色体是低风险,提升胎儿存在21三体综合征的风险较高。

我们大家都会有一种自我安慰和自我合理化的倾向,所以有时候孕妇和家属会说,其他都是好的。

但是,客观来说,要遇到多条染色体都有问题的几率是极低的。因此,对无创DNA检测来说,任何一条染色体高风险都判断为检测的高风险。

其实造成出生胎儿缺陷的原因十分复杂,染色体异常、近亲结婚、遗传因素、高龄妊娠、营养素缺乏、病毒感染、糖尿病、药物使用不当、不良生活嗜好以及接触有毒有害物质等,都可能导致新生儿出生缺陷的发生。

而多数出生缺陷疾病是不可治愈的。降低出生缺陷,关键在于孕前产前的预防。针对染色体异常引发的出生缺陷,可以采用无创DNA产前检测进行预防。

但是内地无创DNA产检过于局限(仅仅筛查常规的三项综合体),而香港NIPS无创DNA产检相对于内地比较全面,可以查全部23对染色体等。以彻底避免漏检“被高危”等意外的发生,减轻孕妇及家属的心理压力,做到真正的优生优育!

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