无创dna检查结果高危怎么办

  对于产检的项目,有的孕妇每个月去做产检前会对每项做好充分了解,做该项目需要注意的事项,什么时间做最佳,什么时间点做最好,还有,做完该项目的数据该如何看等等都了解得透彻,无创dna检查结果高危怎么办。

无创dna检查结果高危怎么办

  检测结果为高风险,建议您遵循医生的指导,进行产前诊断复核。 无创产前基因检测作为一种检测方法,不属于产前诊断,不能直接作为终止妊娠的依据。目前,可以作为终止妊娠依据之一的是产前诊断技术,如羊水穿刺或者脐带血穿刺。

  羊水穿刺和无创DNA产前检测的准确率都超过99%。但是这两种检测方法的安全性有着很大的差别。传统的羊水穿刺、绒毛穿刺、脐静脉血穿刺是带有侵入性的,具有一定的感染风险和流产率,而且从检测到出结果的时间比较长。相对于这些传统的穿刺检测方法而言,无创DNA产前检测技术的精确率高达99.9%,并且具有无创伤、无流产风险、无感染风险、周期短等优点,是全世界最前沿的产前检测技术。

  无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会,无创产前DNA检测(Non-invasive Prenatal Testing)是应用最广泛的技术名称。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

唐筛高危做无创DNA还是羊水穿刺

  一、羊水穿刺,又叫“羊膜穿刺术”,是产前检查项目之一。羊水穿刺是用于确诊胎儿是否有染色体异常、神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。穿刺时用穿刺针穿过孕妇的腹壁刺入宫腔吸出少许羊水,进行羊水细胞和生物化学方面的检查。

  二、什么是无创DNA?

  无创DNA检查也是筛查唐氏儿的一种手段,无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,检测胎儿是否患三大染色体疾病。

  三、唐筛高危做无创DNA还是羊水穿刺?

  无创DNA价格贵点比羊水穿刺贵,主要检查唐氏筛查的那三个染色体并出具报告和责任保险,其他染色体如果查出有问题,会告知后由检测机构付羊穿费再去做羊水穿刺复查确认,无危险性,无心理负担。而羊水穿刺价格便宜点,检查的范围也比较大,但是有一定的风险性。

  因此,如果唐筛结果高危的话,到底是做无创DNA还是羊水穿刺,这需要准妈妈根据自己的情况结合医生专业的意见,再做最好的决定。

内地无创DNA

内地无创其实很简单,常规三项(三种常染色体:21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征)就是21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征,这三大常见染色体疾病,其检出率分别不低于99%、97%、90%。

香港无创DNA

香港无创DNA产前检查除了可检测内地无创DNA的三倍体综合症外,还能检测其他项目,如性染色体异常综合症(包括透纳氏综合症、柯林菲特氏综合症、三X综合症、XYY三体综合症)、三倍体综合症(9-三体、16-三体、22-三体)、缺失综合症(5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等)。可以说是很全面了。

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