做无创dna是抽妈妈血吗

  孕妇每个月必做的一项工作就是去医院产检,产检的项目都是医生根据孕妇的怀孕时间和情况来决定做哪些项目,有的产检项目孕妇必须要做,有的产检项目孕妇可以选择性做,那么,做无创dna是抽妈妈血吗

做无创dna是抽妈妈血吗

  无创DNA是属于无创的检查,没有创面,没有风险,不会引起流产。无创DNA是通过抽取一定的血液来检测出来的一项新技术,对母体和胎儿都没有危险,是一项比较安全的产前检测了。

  一般来说,无创DNA主要是检测胎儿有没有染色体的异常,以此来判断胎儿是否患三大染色体疾病

  建议可以在怀孕的16到20周左右的时候做个唐氏筛查,如果是高风险的话是可以做个无创DNA来确诊的。

  无创DNA是一项新型的孕期宝宝染色体疾病检测技术,只需要抽取准妈妈的静脉血,利用新一代测序技术和生物信息学方法,分析准妈妈血液中含有的宝宝DNA信息,就可以准确判断出宝宝是否患有唐氏综合征等染色体疾病。

  怀孕12-26周就可以抽血检查了,适合年龄超过35岁的或者有高危情况的孕妇。

  针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种,包括无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会,无创产前DNA检测(Non-invasive Prenatal Testing)是应用最广泛的技术名称。

哪些人群推荐做无创DNA产前检测

  在欧洲,提供此项服务的至少有LifeCodexx,不过由于欧洲在产科技术上和宗教信仰上的相对保守,该技术的开展相对美国缓慢。从国外临床试验数据可以看出,无创DNA产前检测技术对于胎儿的三大染色体疾病(唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13))的检出率均在90%以上。

  在中国大陆,已有贝瑞和康等少数具有较强技术实力的公司拥有了此项技术的研发能力。通过与医院合作,该项技术自2010年以来在中国已经逐渐铺开,惠及广大孕妇。在香港地区,香港中文大学附属医院也向公众提供此项服务。

  2012年11月20日,美国妇产科学会(ACOG)与美国母胎医学会(SMFM)共同发表委员会指导意见:按照以下适应症,可推荐无创DNA产前检测作为非整倍体高危人群的初筛检测:

  1、母亲年龄超过35岁

  2、超声结果显示非整倍体高危

  3、生育过三体患儿

  4、早孕期,中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果

  5、父母为平衡罗伯逊易位,并且胎儿为13三体或21三体高危。

内地无创DNA

内地无创其实很简单,常规三项(三种常染色体:21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征)就是21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征,这三大常见染色体疾病,其检出率分别不低于99%、97%、90%。

香港无创DNA

香港无创DNA产前检查除了可检测内地无创DNA的三倍体综合症外,还能检测其他项目,如性染色体异常综合症(包括透纳氏综合症、柯林菲特氏综合症、三X综合症、XYY三体综合症)、三倍体综合症(9-三体、16-三体、22-三体)、缺失综合症(5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等)。可以说是很全面了。

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