怀孕31周能做无创DNA吗

  怀孕31周能做无创DNA吗,可以的。已经怀孕在31周左右了,已经不适合做唐氏筛查了,通过无创DNA产前检测,检测到胎儿的DNA信息,通过抽取孕妇的静脉血,准确判断胎儿是否患有染色体疾病。

怀孕31周能做无创DNA吗

  已经怀孕在31周左右了,已经不适合做唐氏筛查了,那么能做的就是一个羊水穿刺,来排除孩子染色体畸形的影响。一般唐氏筛查的时间是在16-18周左右,而你的孕周已经超过了这个时间,所以只能是做个羊水穿刺来排除孩子染色体畸形的可能。

  无创DNA,即无创基因检测,无创DNA产前检测,又称无创产前DNA检测(Noninvasive Prenatal Testing,NIPT),无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT,由美国妇产科医师学院委员会定义。

  研究发现,孕妇静脉血中可以检测到胎儿的DNA信息,通过抽取孕妇的静脉血,对其中包含的胎儿DNA信息利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析,准确判断胎儿是否患有染色体疾病。

  检测只需抽取静脉血10ml,采血前无需空腹。

  内容就是只能排除21.18.13号染色体综合征,不能排除21.18.13号染色体部分单体,部分三体,部分四体型综合征导致的智力障碍,畸形等疾患。不能检测胎儿染色体易位和倒位携带者,微缺失、微重复综合征等异常疾患,不能排除染色体异常、基因组异常、基因突变所致一床并引起的智力障碍畸形等疾患。不能排除由环境等因素所引起的智力障碍畸形等疾患。

  母体血浆中含有胎儿游离DNA,为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化,通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,为项目提供理论依据。

孕晚期要做的检查

  妊娠28~40周(8~10月)为妊娠晚期,这期间35周前要每2周做一次产前检查,36周后每1周做1次产前检查。具体检查内容如下:

  一般检查:了解病史(妊娠时间、不适症状、有无慢性疾病史、遗传史、早产、流产、宫外孕、胎盘早剥、前置胎盘史)。测血压,数脉搏、听心肺等。观察面容有无贫血。检查下肢有无水肿。

  阴道检查:了解产道有无异常。

  腹部检查:测量腹围、宫高、检查胎位、胎心、胎头是否入骨盆、估计胎儿大小。

  骨盆测量:了解骨盆的大小,以准确估计能否自然分娩,是否需要剖腹产,以便医生及孕妇都能心中有数。

  肛门检查:了解骨盆有无异常(包括坐骨棘、尾骨等)。对有遗传病家族史或有分娩死胎、畸胎史者,应行绒毛先导培养或抽羊水做染色体核型分析,以降低先天缺陷及遗传病儿的出生率。

  实验室检查:血、尿、便常规、肝、肾功能,查尿中E3,值或E/C比值,血HPL测定,乙肝五项、抗HCV检测,有关凝血功能检查。

  心电图检查:以了解孕妇的心功能。

  超声波检查:以帮助了解胎位,了解胎儿发育是否正常。前置胎盘也需用超声波诊断。

内地无创DNA

内地无创其实很简单,常规三项(三种常染色体:21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征)就是21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征,这三大常见染色体疾病,其检出率分别不低于99%、97%、90%。

香港无创DNA

香港无创DNA产前检查除了可检测内地无创DNA的三倍体综合症外,还能检测其他项目,如性染色体异常综合症(包括透纳氏综合症、柯林菲特氏综合症、三X综合症、XYY三体综合症)、三倍体综合症(9-三体、16-三体、22-三体)、缺失综合症(5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等)。可以说是很全面了。

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