怀孕28周能做无创dna吗

  孕妇定期到医院做检查,检查各项身体指标,保证胎儿的健康发育,还会做无创dna检测技术鉴定胎儿发育以及是否遗传病或者畸形的情况,很多人不知道无创dna什么时候去做合适,那么怀孕28周能做无创dna吗

怀孕28周能做无创dna吗

  无创DNA技术是妈妈们的福音,它是通过生物信息分析,抽孕妇静脉血5ML,提取游离在母胎中的DNA,检测三大染色体疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)。无流产风险、高灵敏度,准确性高(99%)的特点,适合在12周以上做。

  唐筛是通过化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,体重、怀孕周数运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性,可筛检出60~70%的唐氏症患儿,适合在15-20周查。但化验结果高风险不一定就怀有唐氏儿,低风险不一定就不患病。

  无创避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。对于高龄及唐筛高危的孕妇,无创产前基因检测是进行羊膜穿刺检查的另一新选择。对于普通孕妇而言,无创产前基因检测也可以作为更佳的唐筛方法。

  其实并不是年龄越高,生唐氏儿的机率就越大,20%的唐氏症出现在高龄孕妇,其它80%的唐氏征胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。

  做羊水穿刺也可以筛查是否有染色体畸形,以减少呆傻儿、愚型儿的出生,大约0.5%-1%的概率导致流产,一般在B超监视下进行。但受宝宝体位,宫内运动,操作者熟练程度,无菌技术等因数影响。

唐氏筛查有必要做吗

  唐氏筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生,对全体孕妇采取的一种普查工作。“唐氏”的意思就是我们常说的“唐氏综合征”,“先天愚型”也叫“21三体综合征”,它是一种染色体病,正常人的第21号染色体只有一对(二条),而21三体儿的第21号染色体变成了三条,造成胎儿发生严重多发性先天畸形(特殊面容、先天性心脏病、大脏器功能异常及肢体异常),并伴严重的智力低下,生活基本不能自理,多数患儿未成年便夭折。所以产前筛查及诊断十分重要。

  近年此病的发生有增加趋势,可能与环境污染有关,此病儿的出生往往给家庭带来极大精神和经济负担。为了防止先天愚型儿的出生,做到早发现早解决;所以近年开始了对孕16-19周的孕妇开展了筛查工作。

  其实,筛查唐氏儿是一种经济的无创性的检查,即B超和孕中期血清学筛查,孕妈妈不要太担心检查带来的经济压力。根据统计学计算,筛查结果分为高危或低危。风险值大于1/380时(有些检查方法风险值大于1/280)为高危,由于35岁以上为高龄孕妇,而35岁孕妇平均分娩先天愚型儿的风险率是约1/380,故将风险率切割值定为1/380;如高于这个值即为高危,反之为低危。只有当筛查提示为高危时才建议进一步做产前诊断即“羊水穿刺”分析胎儿的染色体,最后做出是否异常的诊断。羊水穿刺诊断也是一种安全的诊断方法,大可不必担忧紧张。但一般选择自愿,决定权在于孕妇本人。

  目前全世界各个国家,都在采用同样的筛查方法。由于近年来开展此项工作,已经制止了许多先天畸形的出生,筛查工作很有成效。

  唐氏筛查是有必要做,所以请各位即将为人父为人母的多加注意这方面的检查结果,对孩子负责对自己家庭负责。

内地无创DNA

内地无创其实很简单,常规三项(三种常染色体:21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征)就是21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征,这三大常见染色体疾病,其检出率分别不低于99%、97%、90%。

香港无创DNA

香港无创DNA产前检查除了可检测内地无创DNA的三倍体综合症外,还能检测其他项目,如性染色体异常综合症(包括透纳氏综合症、柯林菲特氏综合症、三X综合症、XYY三体综合症)、三倍体综合症(9-三体、16-三体、22-三体)、缺失综合症(5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等)。可以说是很全面了。

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