无创dna和羊水穿刺哪个好

  孕期产检项目有很多种,除了准妈妈们必要检查的项目之外,其他检查项目都是可以让准妈妈们自行的选择检查。尤其是不少孕妇担心自己宝宝存在畸形的情况,可以通过无创dna或者羊水穿刺。但是,无创dna和羊水穿刺哪个好?

无创dna和羊水穿刺哪个好

  1、羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后,培养羊水细胞,收获羊水细胞,制备染色体,进而在显微镜下分析胎儿染色体核型,医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。但该项检查是有创性的,故有一定几率导致胎儿流产等等风险;

  2、无创基因检测,准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”,抽取孕妇静脉血后,提取母血中微量的胎儿DNA,利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。该项技术近两年在国内诸多医院用于临床服务,由于其具有“无创”的特点,越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。

  3、但国内诸多专家达成的共识是,目前这个阶段仍然将该项技术定义为高精确性的21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征筛查服务,不能完全取代羊水穿刺、绒毛穿刺、脐带血穿刺等有创性产前诊断技术。

  4、简单点将,羊水穿刺胎儿染色体检查是诊断技术,可以发现胎儿染色体数目和明显的结构异常;无创基因检测是高精确性筛查技术,提供的胎儿染色体信息有限;无创基因检测不能取代羊水穿刺胎儿染色体检查。

孕期产检项目

  12周内:早孕建册,相应的检查有:血常规、尿常规、妇科检查、梅毒筛查;

  12-15周:空腹做首次唐氏综合症筛查,还可以做个微量元素检查和尿碘检查,看看你缺什么微量元素和是否缺碘,以便尽早补充;

  16-18周:第一次初查,即产科检查(体重、血压、心跳)、血型(AB0、RH)检查、血常规、尿常规、白带、肝功能、二对半、肾功能、心电图、淋球菌培养、B超;

  16-20周:第二次唐氏综合症筛查;

  20-24周:第二次产科检查:尿常规、B超(24周时一定要做个B超,这样万一有什么不好可以及时打胎)、胎心多普勒听诊;

  24-30周:第三次产科检查:胎心多普勒听诊、糖尿病筛查、尿常规、营养咨询;

  30-34周:第四次产科检查:尿常规、血常规、胎心多普勒听诊;34-36周第五次检查:产科检查、尿常规、胎心多普勒听诊、B超;

  37周第六次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊;

  38周第七次产科检查:胎心多普勒听诊、尿常规、胎儿监护

  39周第八次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊、B超;

  40周第九次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊、胎儿监护。

内地无创DNA

内地无创其实很简单,常规三项(三种常染色体:21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征)就是21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征,这三大常见染色体疾病,其检出率分别不低于99%、97%、90%。

香港无创DNA

香港无创DNA产前检查除了可检测内地无创DNA的三倍体综合症外,还能检测其他项目,如性染色体异常综合症(包括透纳氏综合症、柯林菲特氏综合症、三X综合症、XYY三体综合症)、三倍体综合症(9-三体、16-三体、22-三体)、缺失综合症(5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等)。可以说是很全面了。

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