感冒咳嗽能做无创产前dna吗

  感冒咳嗽能做无创产前dna吗,唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。

感冒咳嗽能做无创产前dna吗

  唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。

  无创DNA通过抽取孕妇静脉血,提取其中游离的胎儿DNA片段,结合生物信息分析,检测出胎儿患染色体异常的风险率。

  同卵双胞胎是可以做无创DNA产前检测的。而同卵双胞胎,因为她们是来自于同一个受精卵,所以同卵双胞胎不仅外形相似,而且血液、智力甚至某些生理特征等一致。我们或许曾在电视里见过连体婴儿。其实连体婴儿也是同卵双胎,只是由于当初受精卵分裂不完全而造成的某些部位相连。

  不过相对合适的人群而言,无创DNA产前检测效果会有一定程度下降的慎用孕妇人群,其中就包括怀有双胞胎的孕妇,由于各个胎儿的DNA不一致,会导致检测结果有一定的偏差。所以说虽然怀有双胞胎的孕妇可以做无创dna,但是可能结果会存在一定的误差。另外,其它不适合做无创DNA的人群为:

  1、产前筛查高风险,预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇,以及有其他直接产前诊断指征。

  2、孕周<12 周。

  3、体重>100 千克。

  4、通过体外受精-胚胎移植( IVF-ET)方式受孕。

  5、患合并恶性肿瘤。

  6、自身带有染色体结构性异常或患染色体疾病的孕妇。如孕妇本身的染色体为嵌合体型、易位型、微缺失、微重复等。

  7、近期接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗的孕妇,会引入外源DNA,影响检测结果。

孕期产检项目

  12周内:早孕建册,相应的检查有:血常规、尿常规、妇科检查、梅毒筛查;

  12-15周:空腹做首次唐氏综合症筛查,还可以做个微量元素检查和尿碘检查,看看你缺什么微量元素和是否缺碘,以便尽早补充;

  16-18周:第一次初查,即产科检查(体重、血压、心跳)、血型(AB0、RH)检查、血常规、尿常规、白带、肝功能、二对半、肾功能、心电图、淋球菌培养、B超;

  16-20周:第二次唐氏综合症筛查;

  20-24周:第二次产科检查:尿常规、B超(24周时一定要做个B超,这样万一有什么不好可以及时打胎)、胎心多普勒听诊;

  24-30周:第三次产科检查:胎心多普勒听诊、糖尿病筛查、尿常规、营养咨询;

  30-34周:第四次产科检查:尿常规、血常规、胎心多普勒听诊;34-36周第五次检查:产科检查、尿常规、胎心多普勒听诊、B超;

  37周第六次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊;

  38周第七次产科检查:胎心多普勒听诊、尿常规、胎儿监护

  39周第八次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊、B超;

  40周第九次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊、胎儿监护。

内地无创DNA

内地无创其实很简单,常规三项(三种常染色体:21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征)就是21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征,这三大常见染色体疾病,其检出率分别不低于99%、97%、90%。

香港无创DNA

香港无创DNA产前检查除了可检测内地无创DNA的三倍体综合症外,还能检测其他项目,如性染色体异常综合症(包括透纳氏综合症、柯林菲特氏综合症、三X综合症、XYY三体综合症)、三倍体综合症(9-三体、16-三体、22-三体)、缺失综合症(5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等)。可以说是很全面了。

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