无创dna结果阳性怎么办

  我们都知道无创dna是为了检测胎儿是否患有染色体疾病的一种检测方法,减少宝宝出生之后出现唐氏综合症的风险,也能够减少家庭的负担。那么,无创dna结果阳性怎么办?

无创dna结果阳性怎么办

  无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同,采集5 mL静脉血用于检测。采血不需要空腹、不需事前检查,只要正常饮食、作息即可。

  采血后,通过实验室检测和生物信息学数据分析,即可得出检测结果。收到通知后,请到采样医院领取检测报告,同时医生会为您解释报告结果及遗传咨询。

  适用范围:

  针对染色体非整倍性疾病的产前检测;

  作为核型分析结果的参考;

  作为核型分析细胞培养失败的补救检测途径;

  向不接受及错过有创产前诊断的孕妇提供检测新途径。

  适应人群:

  1.所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇;

  2.孕早、中期血清筛查高危的孕妇;

  3.夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;

  4.有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇;

  5.有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 ) ;

  6.夫妇一方有致畸物质接触史。

  无创DNA是需要穿刺羊水才能得到结果的,所以很多人担心就算孩子本没有问题也会产生问题。其实不用担心这个问题的,无创DNA是不会影响到孕妇的,因为所采取的是非常细微的,在采取之后就及时缝合,是不会影响到腹中胎儿的。

羊水穿刺会痛吗

  随着生活时代发展的羊水穿刺也是可以做亲子鉴定的一项重要的标准,对胎儿发育是否成熟还有判断预产期羊水穿刺都能做出很好的效果,所以对于羊水穿刺,我们一定要正确的认识,去正规医院的检查来进行检查。

  1、对孕期合适孕妇,采用B超探查确定腹部穿刺点(羊水多且无胎儿肢体处),或在B超监测下实施穿刺;

  2、穿刺羊水前,可让孕妇卧床连续翻转五次体位,使子宫内羊水中的胎儿细胞悬浮起来,方便穿刺抽取更多的胎儿细胞。

  3、使用穿刺包按无菌要求消毒穿刺点,铺洞巾,用穿刺针头穿刺,缓缓抽取10-20毫升羊水,沿管壁缓缓注入无菌离心管,用无菌封口封好;

  4、常规离心,无菌条件下打开封口,弃上清液,留1毫升左右羊水混匀细胞沉淀物成细胞悬液用于基因测试或细胞培养;

  5、将上述用于基因测试的细胞悬液1毫升装到准备好的1.5毫升无菌封口塑料离心瓶内;密封后连同孕妇的详细检测记录资料一起加上冰袋封好送往测试单位(或用特快专递邮寄),测试单位收到后会留档并做基因测试(收费项目)。

  6、用于细胞培养则将悬液均匀分配到准备好的培养瓶内,无菌封口后置二氧化碳培养箱培养;每隔几天用倒置显微镜观察生长情况,根据需要更换部分培养基;培养15-20天,当细胞铺满瓶壁时,可收获细胞进行染色体分析。

内地无创DNA

内地无创其实很简单,常规三项(三种常染色体:21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征)就是21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征,这三大常见染色体疾病,其检出率分别不低于99%、97%、90%。

香港无创DNA

香港无创DNA产前检查除了可检测内地无创DNA的三倍体综合症外,还能检测其他项目,如性染色体异常综合症(包括透纳氏综合症、柯林菲特氏综合症、三X综合症、XYY三体综合症)、三倍体综合症(9-三体、16-三体、22-三体)、缺失综合症(5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等)。可以说是很全面了。

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