无创dna高危单子怎么看

  孕妇朋友在怀孕的期间,往往要进行很多的身体方面的检查,但对于单子中出现的高危的字眼是很关注的,而且也会增加孕妇朋友,甚至是家庭成员的心理方面的恐惧感和紧张,那么无创dna高危单子怎么看

无创dna高危单子怎么看

  无创dna高危单子中的内容,只能排除21.18.13号染色体综合征,不能排除21.18.13号染色体部分单体,部分三体,部分四体型综合征导致的智力障碍,畸形等疾患。不能检测胎儿染色体易位和倒位携带者,微缺失、微重复综合征等异常疾患,不能排除染色体异常、基因组异常、基因突变所致一床并引起的智力障碍畸形等疾患。不能排除由环境等因素所引起的智力障碍畸形等疾患。

  另外,如果出现以下情况,1 染色体三体型疾病中极少数是有嵌合体,即两种或两种以上的细胞系引起的精兵,因正常与异常细胞系比例不定,深度测序技术检测嵌合体存在男队。对于双胎或者多胎而言也有类似的情况,如双胎及多胎中的某一个胎儿患有21号染色体三体综合征而其他胎儿为正常,该技术无法检测。2 孕妇本人为染色体疾病患者或者携带者。在遇到以上情况时,可能会建议在抽取孕妇和丈夫的外周血样本进行检测或者建议放弃无创检测改为抽取胎儿羊水或者脐带血综合采用其他技术进行检测。

  如果结果检测为阳性,建议孕妇行羊膜腔或者脐带血穿刺术获取相关细胞,采用染色体核型分析或微阵列技术分析进一步确诊后终止妊娠。

什么样的人需要做无创DNA检查

  唐筛结果为高风险或者单项指标值改变,不愿选择有创产前诊断的孕妇。高龄(年龄≥35岁),不愿选择有创产前诊断的孕妇。羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇。不适宜进行有创产前诊断的孕妇,如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等。孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇。血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征,自愿选择行无创产前检测的孕妇。

  无创DNA费用根据当地经济水平、医院等级、医院性质的不同,无创DNA的价格也略有差异,一般在1500——3500元,以2500元左右居多。交费后会收到两张单子,一张是检测知情同意书,另一张是20万的保单,如果检测出来为阴性,而生出的宝宝在一年内发现患有唐氏,赔偿20万。10—12个工作日出结果,如果阳性会为患者免费至国妇婴做嵌合体测试及羊水穿刺,金额在2500以内全部报销。

内地无创DNA

内地无创其实很简单,常规三项(三种常染色体:21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征)就是21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征,这三大常见染色体疾病,其检出率分别不低于99%、97%、90%。

香港无创DNA

香港无创DNA产前检查除了可检测内地无创DNA的三倍体综合症外,还能检测其他项目,如性染色体异常综合症(包括透纳氏综合症、柯林菲特氏综合症、三X综合症、XYY三体综合症)、三倍体综合症(9-三体、16-三体、22-三体)、缺失综合症(5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等)。可以说是很全面了。

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