无创dna抽哪里的血

  随着我国医疗科技水平的提高,对胎儿的健康状况的检查项目也是很多的,人们在女性朋友怀孕后,会选择到专业的医院进行一些相关方面的检查,检查的项目要进行抽血是很常见的,那么无创dna抽哪里的血

无创dna抽哪里的血

  无创DNA检测指的是通过抽母体的血检测孕妇体内胎儿某些遗传病的方法。和其他体检抽血一样,也是抽上臂静脉血。

  针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种,包括无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。无创DNA是属于无创的检查,没有创面,没有风险,不会引起流产。无创DNA是通过抽取一定的血液来检测出来的一项新技术,对母体和胎儿都没有危险,是一项比较安全的产前检测了。

  一般来说,无创DNA主要是检测胎儿有没有染色体的异常,以此来判断胎儿是否患三大染色体疾病。建议可以在怀孕的16到20周左右的时候做个唐氏筛查,如果是高风险的话是可以做个无创DNA来确诊的。

  无创DNA是一项新型的孕期宝宝染色体疾病检测技术,只需要抽取准妈妈的静脉血,利用新一代测序技术和生物信息学方法,分析准妈妈血液中含有的宝宝DNA信息,就可以准确判断出宝宝是否患有唐氏综合征等染色体疾病。怀孕12-26周就可以抽血检查了,适合年龄超过35岁的或者有高危情况的孕妇。

做无创检查需要空腹吗

  专家表示:做无创产前基因检测是不需要空腹进行的,常规的饮食对该检测结果不会产生影响。一般来说,无创产前基因检测的最佳时间是怀孕12-26周,部分大于21孕周的孕妇如果有特殊需求并有较强意愿的,也可参加无创产前基因检测。无创产前基因检测项目目前承诺检测21,18,13号染色体的准确率是99%以上。

  受限于技术发展水平,目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病,分别是T21染色体异常(唐氏综合征),T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。

  根据国家卫生和计划生育委员会下发的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)》(以下简称“规范”),无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式,仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上,提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段,通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析,便可得知胎儿的遗传信息,检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。

内地无创DNA

内地无创其实很简单,常规三项(三种常染色体:21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征)就是21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征,这三大常见染色体疾病,其检出率分别不低于99%、97%、90%。

香港无创DNA

香港无创DNA产前检查除了可检测内地无创DNA的三倍体综合症外,还能检测其他项目,如性染色体异常综合症(包括透纳氏综合症、柯林菲特氏综合症、三X综合症、XYY三体综合症)、三倍体综合症(9-三体、16-三体、22-三体)、缺失综合症(5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等)。可以说是很全面了。

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