怎么检测胎儿染色体异常?

怎么检测胎儿染色体异常?

产妇年龄的增加,胎儿染色体异常风险率也随之增加

随着二孩政策放开,很多大龄爸妈加入了二胎队伍。一些已经怀上第二胎的妈妈们,对于二胎的健康也总信心满满,“你看我第一个孩子身体多壮,第二个孩子肯定也差不了。”

然而事实是,这样的推论并不合理,头胎健康未必等于二胎也一定健康。随着女性年龄的增加,卵子质量也在下降,受精卵出问题的概率也明显上升,胎儿发生染色体异常的风险增加。

研究显示当母亲年龄在25岁以下,胎儿患唐氏综合征的风险只有1/1490,到35岁时,胎儿患唐氏综合征的风险则增加为1/378,所有染色体异常的风险为1/192。而且这些数据这仅仅是染色体异常的概率,还没有包括发生率更高的胎儿结构缺陷。

因此,35岁以上的高龄孕妇应格外重视产检,在产前检测胎儿染色体异常,预防出生缺陷。

怎么检测胎儿染色体异常?

以前,检测胎儿染色体异常的方式有绒毛膜活检与羊水穿刺,但是这两种方式有一定的流产风险。而现在,有一种新型的检测方式,即香港无创DNA。

孕妇在怀孕期间,胎儿的游离DNA会经过胎盘进入到母体血液系统,香港无创DNA便是运用这一原理,通过抽取孕妈咪少量静脉血,来提取到胎儿游离DNA,再用新一代DNA测序并结合生物信息技术,计算出胎儿患有染色体异常的风险率。

此项技术安全无创,准确率高,是检测胎儿染色体异常的理想方式。

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