怎么早期检测唐氏综合症?

  事前毫无征兆

  唐氏儿有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形,生活不能自理等等。看似很遥远的事情,但事实上,唐氏综合症是一种偶发性疾病,每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。

  其发生具有偶然性和随机性,事前毫无迹象,大多没有家族史和明确的毒物接触史。

  怎么早期检测唐氏综合症?

  我国是出生缺陷高发国家,要解决这个问题,关键还是要提升医疗水平和技术,做好产前检查。由于唐氏筛查只能计算出患病的危险程度,且检出率较低,并不能确诊。所以如果唐氏筛查结果为临界风险,医生一般会建议直接做羊水穿刺。

  但要注意,唐氏筛查的结果只是一个风险值,筛查结果为低风险的孕妇,并不代表一定不会生出唐氏儿。因此为了孩子的健康成长,想早期检测唐氏综合症,要做好敏儿安产前检测。

  除此之外,还可以检测其他染色体异常的风险,如性染色体相关疾病、微缺失症侯群等等。该技术仅需抽取孕妇10ml静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并将结果进行分析,得出胎儿的遗传信息。总的来说,对孕妇和胎儿是没有太大的影响,安全可靠,大可放心来港进行。

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